8 mutacje genetyczne, które nadają nadprzyrodzone
Zdrowie / / December 19, 2019
Naukowcy byli w stanie określić, w jaki sposób geny wpływają na niektóre z naszych nawyków i cech. Może też mutant superbohater.
Ponad 99% naszych informacji genetycznej jest taka sama jak w informacji genetycznej wszystkich innych mieszkańców planety. Ale co trzymane mniej niż 1%, to jest przedmiotem szczególnego zainteresowania. Konkretne warianty genów przyznają niektórzy z nas mają niezwykłe właściwości.
1. Flash i gen ACTN3
Gen ACTN3 występuje w każdym z nas, ale niektóre z jego odmian przyczyniają się do rozwoju białka alfa-aktynina-3ACTN3 i genotypów ACE w elitarnych amerykańskich i jamajskich sprinterów. Białko to ma wpływ na działanie włókien mięśniowych szybko skurcz, które są odpowiedzialne za szybkość skurczu mięśni zaangażowanych w prowadzenie i ładunki energetyczne.
U 18% osób są nieobecne to białko, ponieważ odziedziczyły dwie wadliwe kopie genu ACTN3. Niestety, bieg o dużej prędkości nie jest dla nich.
2. Środek bezsenność i gen hDEC2
Wyobraź sobie, jak byłoby wspaniale spać cztery godziny na dobę i jeszcze snu. Ale są ludzie, którzy to jest dane. Dopiero niedawno naukowcy byli w stanie ustalić przyczyny podatności na krótki sen. naukowcy uważają,
Długość represor transkrypcji DEC2 Reguluje Sen u ssakówŻe ten Supernormal powodu specyficznych mutacji genu hDEC2.Oznacza to, że zdolność mało snu mogą być dziedziczone. Naukowcy mają nadzieję, że kiedyś nauczyć się zarządzać, a tym samym umożliwić ludziom skutecznie dostosować sen.
3. Superdegustator i gen TAS2R38
o jedną czwartąŻyciowe ekstrema: supersmakosz vs. Nontaster Populacja Ziemi czuje smak żywności bardziej dotkliwie niż inne. Powodem takiej nadwrażliwości, zdaniem naukowcówPodstawowe GeneticsZnajduje się w genach, lecz w genie TAS2R38, która wpływa na działanie receptorów rozpoznających gorzkie.
4. Wzmocniony Człowiek i LRP5 gen
Kruche kości może dostarczyć wiele kłopotów do jego właściciela. naukowcy stwierdzili,gen LRP5 LRP5 mutacji genu, co wpływa na zawartość mineralną kości i mogą powodować kruchość kości. Jak stwierdzono, jest kilka typów mutacji LRP5 które powodują osteoporozę młodzieńcze oraz zespół osteoporozy i psevdogliomy.
Ale inny rodzaj mutacji tego samego genu mogą bezpośrednio działać odwrotnie, podając niektórych ludzi jest tak mocne kości„Unbreakable” kości szybka polowanie na genyŻe są one niemal niemożliwe do złamania.
5. Dr przeciw malarii i gen HBB
Nośniki niedokrwistości sierpowatej jest gen dla hemoglobiny i innych zwykłych prowadzi do powstawania anemii sierpowatej. Tacy ludzie mają zwiększoną odporność na malarięJak przewoźnicy sierpowatą odeprzeć malarii.
I choć same w sobie Mutacje genu krwi nie są powodem do radości, ta informacjaJak Malaria wpłynęło genomu ludzkiego i Human Genetics Co można nauczyć nas Malaria To może pomóc w poszukiwaniu nowych i skutecznych sposobów leczenia malarii.
6. cholesterolu wojownikiem genu CETP
poziom cholesterolu ma wpływ nie tylko na środowisko i jedzenie, ale także genetyki. Mutacje genu odpowiedzialnego za wytwarzanie białka przenoszącego estry cholesterolu (CETP-)O niskiej częstości występowania choroby wieńcowej serca pośród osób z zwiększonych poziomów cholesterolu lipoprotein o wysokiej gęstości, w tym tych z niedoborem białka przenoszącego estry cholesterolu w osoczuProwadzi to do niedoboru tego białka.
Wskutek zwiększonego poziomu „dobry” cholesterol (HDL), które zmniejsza ryzyko miażdżycy i układu sercowo-naczyniowego.
7. miłośnik kawy kapitan i geny BDNF i SLC6A4
Za sposób organizm metabolizuje kofeinę, odpowiedzialny za co najmniej sześć genówCałego genomu metaanaliza identy fi es sześć powieści loci associatedwith zwykłego konsumpcji kawy. Niektóre z nich, takie jak BDNF i SLC6A4 genówNowe warianty genetyczne związane z picia kawyWpływać na właściwości wzmacniające kofeiny, które czynią chcesz kawa więcej i więcej.
Inne geny, które określają, w jaki sposób organizm zawiera kofeinę metabolizm. Ci z nas, którzy szybko rozkłada kofeiny, piją więcej kawy, ponieważ ma wpływ picia nich jest szybszy.
Wreszcie, istnieją genyOdmianą genetyczne w genie receptora adenozyny A2A (ADORA2A) przyczynia się do indywidualnej wrażliwości na skutki kofeiny na sen.Które zależą od tego, czy będziesz w stanie spać po bolusie codziennej kawy.
8. Scarlet Witch i gen ALDH2
Jeśli twoje policzki rumieniec uroczo po pierwszym kieliszku wina, winić mutacji genu ALDH2Genetyka Metabolizm alkoholu. Jeden rodzaj takich mutacji z zaburza zdolność wątroby do enzymatycznego przekształcenia aldehydu octowego ALDH2 produkt uboczny alkoholu etylu. Kiedy cząsteczki aldehydu octowego są uwalniane do krwiobiegu, jest kapilary otwarcia, jest wyrównany lub gorączka.
Niestety, oprócz słodkiego rumieńcem od aldehydu octowego, nie ma innego, bardziej nieprzyjemna strona: jest rakotwórcza. Według niektórych badaczyAlkoholu Flushing Response: czynnik ryzyka dla nierozpoznanego raka przełyku z konsumpcji alkoholuLudzie, zaczerwienienie małych dawek alkoholu, co oznacza, że najprawdopodobniej przedmiotem ALDH2 mutacja genu, ryzyko zachorowania na raka przełyku.